SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 11-8-25 EXPOSITORA :   Lic. Soledad Cicetti TÍTULO :   " Síntesis de nanosensores de hipoxia basados en nanopartículas de emisión ascendente a partir de azo-derivados ". FUENTE :  Trabajo de investigación de la expositora . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 11 de agosto de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  Este trabajo fue realizado en el marco de una estancia de investigación de tres meses en el grupo de la Prof. Dra. María Ribagorda Lobera (Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid), con una beca de Movilidad de Profesorado Argentino de la Fundación Carolina de España y el Ministerio de Capital Humano de Argentina. Durante este tiempo, se buscó establecer la mejor ruta sintética para aza-BODIPYs, análogos nitrogenados de los compuestos BODIPYs previamente preparados en el grupo de trabajo. Estas fam...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 4-8-25 EXPOSITOR :   Ing. Natalia Lenarduzzi TÍTULO :   " Asymmetric Total Synthesis of 4,9,10-Trihydroxyguaia-11(13)en-12,6-olide and Discovery of Its Anticancer Activity against Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor ". FUENTE :   Hyejin Lee, et al. ACS Cent. Sci. 2025 , 11 , 7, 1103–1110. https://doi.org/10.1021/acscentsci.5c00332 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 4 de agosto de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : The guaianolide family of sesquiterpene lactones is known for its distinctive structural features and diverse biological activities. 4,9,10-Trihydroxyguaia-11(13)en-12,6-olide, with an underdetermined absolute stereochemistry (1 or ent-1), is a newly identified 6,12-guaianolide isolated from the genus Anvillea garcinii. Motivated by the potential biological activity of the natural product, we pursue its stereoselective synthesis. Starting from...

  SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 30-6-25 EXPOSITOR :  Lic. Josefina Huck TÍTULO :   " Iron-Catalyzed Enantioselective Multicomponent Cross-Couplings of α -Boryl Radicals ". FUENTE :   Cassandra R. Youshaw, et al. Org. Lett. 2023 , 25, 46, 8320–8325. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03387 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 30 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : Despite recent interest in the development of iron-catalyzed transformations, methods that use iron-based catalysts capable of controlling the enantioselectivity in carbon–carbon cross-couplings are underdeveloped. Herein, we report a practical and simple protocol that uses commercially available and expensive iron salts in combination with chiral bisphosphine ligands to enable the regio- and enantioselective (up to 91:9) multicomponent cross-coupling of vinyl boronates, (fluoro)alkyl halides, and Grigna...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 23-6-25 EXPOSITOR :  Dr. Teodoro S. Kaufman TÍTULO :   " Síntesis total de isodaflongamina H mediante la cicloadición reductiva [3 + 2] de una N-hidroxilactama catalizada por iridio ". FUENTE : Sora Iwamoto et al , Angew. Chem. Int. Ed. ,  2025 ,   https://doi.org/10.1002/anie.202508062. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 23 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : Se describe la síntesis de isodaflongamina H sobre la base de una “estrategia de lactamas”, que permite un acceso rápido a aminas cíclicas complejas desde lactamas fácilmente accesibles. Varios de los intermediarios y el producto final mostraron citotoxicidad frente a las líneas celulares HeLa y U937, sugiriendo que éstos podrían convertirse en un compuesto clave para futuros estudios biológicos.

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 9-6-25 EXPOSITOR :  Lic. Benjamín A. Pisaroni TÍTULO :   " Thioxanthone Synthesis from Thioureas through Double Aryne Insertion into a Carbon-Sulfur Double Bond ". FUENTE : Mayu Kawada, Shinya Tabata, Yukitaka Hoshi, and Suguru Yoshida https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04490 Org. Lett. 2025 , 27 , 827−832. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 9 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  Thioxanthone synthesis from o-silylaryl triflates and thioureas is disclosed. Double aryne insertion into the C=S double bond of thioureas and subsequent hydrolysis realized the facile preparation of thioxanthones. A simple reaction procedure and good accessibility of o-silylaryl triflates allowed us to synthesize a wide range of highly functionalized thioxanthones.

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 2-6-25 EXPOSITOR :  Dr. Ariel M. Sarotti TÍTULO :   " Toward Chiral Recognition by Design: Uncovering the Self-Enantioresolving Properties of Chiral Amine Derivatives " FUENTE : Anka Hagelschuer, Damián Padín, Vanda Dašková, Ben L. Feringa. J. Am. Chem. Soc. 2025, ASAP. https://doi.org/10.1021/jacs.5c01251 DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 2 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  The study of chiral recognition phenomena is key for understanding biological processes, designing bioactive compounds, and for asymmetric catalysis and chiral analysis. In addition, phenomena related to the self-recognition of enantiomers are highly relevant in emergence-of-homochirality research and supramolecular chemistry. However, the design of molecules exhibiting chiral self-recognition remains challenging, and its observation is mainly based on serendipity. He...