SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 25-9-26 EXPOSITORA : Dra. María Inés Mangione TÍTULO : " Total syntheses of (+)-dalesconols A and B enabled by triple-relayed remote chirality transfer " FUENTE :  Yun Guo, Jingjing Liu, Wen Gao, Yicong Ge, Jingyun Ren*, Xinjun Luan*, Nat. Commun. 17 , 6693 ( 2026 ), https://doi.org/10.1038/s41467-026-73353-0. DÍA, HORA y LUGAR : Viernes 25 de septiembre de 2026, 14:00 h, virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen: Los dalesconoles A y B, que presentan estructuras carbonadas policíclicas únicas y altamente congestionadas con notables actividades biológicas. Sin embargo, su complejidad estructural constituye un desafío considerable para su síntesis total.  En este trabajo se presentan las síntesis totales asimétricas de (+)-dalesconoles A y B mediante una estrategia de transferencia secuencial de quiralidad. Un elemento central de este enfoque es la implementación de la reacción de trifuncionalización catalizada por...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 14-9-26 EXPOSITORA : Lic. Mariel A. Lambri TÍTULO : " Estudio computacional de la fluorescencia anti-Stokes inducida por absorción de hot bands en sistemas π -conjugados dopados con BN " FUENTE :  Trabajo de investigación desarrollado en el marco de una estancia de investigación en la Universität Wien, en el Bonifazi Group . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 14 de septiembre de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen:   Se presenta el estudio computacional de sistemas π-conjugados dopados con B-N que exhiben fluorescencia anti-Stokes inducida por absorción de hot bands (HBA-ASF). El objetivo de este trabajo es analizar, a partir de sus propiedades vibracionales y electrónicas, el papel de los motivos B-N y N-B-N presentes en estas estructuras y su relación con los procesos involucrados en el fenómeno anti-Stokes.

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 7-9-26 EXPOSITORA : Dr. Guillermo R. Labadie TÍTULO : " Del espacio químico a la función biológica: estrategias Direct-to-Biology". Acelerando el descubrimiento de fármacos con flujos de trabajo integrados " FUENTE : Ariane F. Hübner , Fabian Barthels , ChemMedChem 2026 , 21 , e202501080. https://doi.org/10.1002/cmdc.202501080 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 7 de septiembre de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen: Las estrategias Direct-to-Biology (D2B) proponen una nueva forma de integrar la síntesis con la evaluación biológica, acortando el ciclo DMTA (del inglés DMTA = Design → Make → Test → Analyze). En este seminario se presentarán los fundamentos y la evolución de las aproximaciones D2B, sus principales estrategias experimentales y tecnológicas, y algunos ejemplos recientes de su aplicación al descubrimiento de nuevos compuestos bioactivos. Se discutirán sus ventajas, ...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 31-8-26 EXPOSITORA :   Ing. Natalia A. Lenarduzzi D'Emilio TÍTULO : " Oxidation-Induced Scaffold Remodeling in Ainsliaea Disesquiterpenoids: Total Synthesis of Macrocephadiolide A " FUENTE : Gennaiou K.; Zografos A. L.; Org. Lett. 2026 , 28 , 4115−4119 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 31 de agosto de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen : Late-stage oxidations extend terpenoid architectures beyond cyclase-defined boundaries, driving molecular complexity and functional diversity. Disesquiterpenoid biosynthesis illustrates this, as simple monomeric carbocycles evolve into sophisticated dimers through oxidative elaboration. Guided by this logic, we harnessed the oxidase phase of Ainsliaea congeners to generate natural and non-natural privileged scaffolds. A concise, five-step oxidative cascade from ainsliadimer A (3) delivers macrocephadiolide A (5), showcasing oxidation driven fr...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 24-8-26 EXPOSITORA : Lic. Josefina Huck TÍTULO : " A Practical Start-Up Guide for Synthetic Chemists to Implement Design of Experiments (DoE) " FUENTE : Wall, B. J.; Koeritz, M. T.; Stanley, L. M.; VanVeller, B. ACS Catal. 2025, 15 (11), 8885–8893 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 24 de agosto de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen : Experimental design in the synthetic chemistry community primarily focuses on optimizing reaction conditions by modifying one variable at a time (OVAT). Design of Experiments (DoE) methodology, already commonplace in the chemical industry, captures optimal reaction conditions while shrinking the number of experiments required. Additionally, DoE can provide interaction effects between variables that are not captured in OVAT optimizations. Despite the cost- and time-saving benefits that DoE can provide, it has not been widely adopted by the academic co...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 10-8-26 EXPOSITOR : Dr. Iván Cortés TÍTULO :   "Nickel Catalysis via SH2 Homolytic Substitution: The Double Decarboxylative Cross-Coupling of Aliphatic Acids " FUENTE :     Artem V. Tsymbal, Lorenzo Delarue Bizzini, David W. C. MacMillan; Nickel Catalysis via SH2 Homolytic Substitution: The Double Decarboxylative Cross-Coupling of Aliphatic Acids. Journal American Chemical Society 23 November 2022; 144 (46): 21278–21286. https://doi.org/10.1021/jacs.2c08989 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 10 de agosto de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen : Cross-coupling platforms are traditionally built around a sequence of closed-shell steps, such as oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. Herein, we describe a dual photo/nickel catalytic manifold that performs cross-coupling via a complementary sequence involving free radical generation, radical sorting via selecti...