SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 5-10-26 EXPOSITORA : Lic. Lucía Gurgone TÍTULO : "Chemoenzymatic Skeletal Editing of Natural Product Scaffolds via P450-Controlled Site-Selective Ring Expansion at Aliphatic C─H Sites " FUENTE : J. M. Bennett, A. R. Bortz, Z. Wang, M. Fastheem, R. Fasan, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202512576. https://doi.org/10.1002/anie.202512576 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 5 de octubre de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen: Methods for introducing subtle modifications at the level of single atoms/bonds (“skeletal editing”) are highly desirable in organic and medicinal chemistry, owing to their potential for fine-tuning the structure and biological activity of organic molecules. Here, we report a chemoenzymatic strategy for enabling the skeletal editing of organic frameworks via ring expansion at the level of one or more aliphatic (methylene) C─H sites, as achieved through the synerg...
SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 28-9-26 EXPOSITORA : Lic. Tomás A. Dómina TÍTULO : " Cicloisomerización catalizada por oro y activada por HFIP de propargilamidas derivadas de aminoácidos para la síntesis de dihidropirazinonas " FUENTE : Trabajo de investigación del grupo . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 28 de septiembre de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual. Modalidad virtual, Link : meet.google.com/wpi-ujuz-rok. Resumen: En este trabajo se moduló la nucleofilicidad de los átomos de nitrógeno y oxígeno de propargilamidas derivadas de aminoácidos, favoreciendo selectivamente la cicloisomerización mediante el ataque intramolecular del nitrógeno del grupo amino sobre el alquino e inhibiendo la ciclación a través del oxígeno carbonílico. Esta estrategia permitió obtener una familia de dihidropirazinonas enantioméricamente puras en altos rendimientos mediante catálisis homogénea con oro, empleando complejos de Au–NHC modernos activados con HFIP.