9º SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2026

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 8-6-26

EXPOSITOR: Qco. Liddier Pérez Hincapié

TÍTULO: "Reacción tricomponente A3 catalizada por complejos Au(I) y Au(III) con ligandos NHC hidrosolubles"

FUENTE:  Trabajo de Investigación del expositor.

DÍA, HORA y LUGAR: Lunes 8 de junio de 2026, 14:00 h, Aula de graduados y virtual.

Modalidad virtual, Link: meet.google.com/wpi-ujuz-rok.

Resumen: Se evaluó una familia de complejos de oro(I) y oro(III) con ligandos carbeno N-heterocíclicos (NHC) hidrosolubles en la reacción tricomponente A3 entre benzaldehído, piperidina y fenilacetileno, con el fin de analizar la influencia del estado de oxidación del metal y del entorno estérico del ligando sobre la actividad catalítica en medio acuoso. El impedimento estérico se cuantificó mediante el parámetro de volumen enterrado (%VBur). Los complejos de oro(III) mostraron una clara superioridad, con rendimientos del 96-98% en agua a 70 °C, frente al 20-41% de sus análogos de oro(I). Los complejos con un %VBur intermedio (41-54%) ofrecieron el mejor balance entre accesibilidad y estabilidad, manteniendo conversiones superiores al 90% incluso a 0.01 mol%. Los ensayos de reutilización evidenciaron una desactivación progresiva del sistema catalítico, atribuida a la reducción de Au(III) a Au(I). No obstante, la incorporación de cantidades catalíticas de CuCl2 permitió atenuar este proceso al favorecer la reoxidación parcial de las especies Au(I) generadas y regenerar, en consecuencia, parte del estado activo Au(III). Bajo estas condiciones, el catalizador pudo reutilizarse hasta tres ciclos. En conjunto, los complejos Au(III)–NHC hidrosolubles se perfilan como plataformas catalíticas versátiles y sostenibles para reacciones multicomponente en agua.