SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

  SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 30-6-25 EXPOSITOR :  Lic. Josefina Huck TÍTULO :   " Iron-Catalyzed Enantioselective Multicomponent Cross-Couplings of α -Boryl Radicals ". FUENTE :   Cassandra R. Youshaw, et al. Org. Lett. 2023 , 25, 46, 8320–8325. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03387 . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 30 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : Despite recent interest in the development of iron-catalyzed transformations, methods that use iron-based catalysts capable of controlling the enantioselectivity in carbon–carbon cross-couplings are underdeveloped. Herein, we report a practical and simple protocol that uses commercially available and expensive iron salts in combination with chiral bisphosphine ligands to enable the regio- and enantioselective (up to 91:9) multicomponent cross-coupling of vinyl boronates, (fluoro)alkyl halides, and Grigna...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 23-6-25 EXPOSITOR :  Dr. Teodoro S. Kaufman TÍTULO :   " Síntesis total de isodaflongamina H mediante la cicloadición reductiva [3 + 2] de una N-hidroxilactama catalizada por iridio ". FUENTE : Sora Iwamoto et al , Angew. Chem. Int. Ed. ,  2025 ,   https://doi.org/10.1002/anie.202508062. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 23 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : Se describe la síntesis de isodaflongamina H sobre la base de una “estrategia de lactamas”, que permite un acceso rápido a aminas cíclicas complejas desde lactamas fácilmente accesibles. Varios de los intermediarios y el producto final mostraron citotoxicidad frente a las líneas celulares HeLa y U937, sugiriendo que éstos podrían convertirse en un compuesto clave para futuros estudios biológicos.

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 9-6-25 EXPOSITOR :  Lic. Benjamín A. Pisaroni TÍTULO :   " Thioxanthone Synthesis from Thioureas through Double Aryne Insertion into a Carbon-Sulfur Double Bond ". FUENTE : Mayu Kawada, Shinya Tabata, Yukitaka Hoshi, and Suguru Yoshida https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04490 Org. Lett. 2025 , 27 , 827−832. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 9 de junio de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  Thioxanthone synthesis from o-silylaryl triflates and thioureas is disclosed. Double aryne insertion into the C=S double bond of thioureas and subsequent hydrolysis realized the facile preparation of thioxanthones. A simple reaction procedure and good accessibility of o-silylaryl triflates allowed us to synthesize a wide range of highly functionalized thioxanthones.