SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 03-10-22 EXPOSITOR :  Lic.  Elida Thobokholt TÍTULO :   " Design, synthesis, anticancer evaluation and molecular docking study of novel 2,4-dichlorophenoxymethyl-based derivatives linked to nitrogenous heterocyclic ring systems as potential CDK-2 inhibitors " . FUENTE :   A .A . El-Sayed, E.S. Nossier, A .A . Almehizia et al. Journal of Molecular Structure 1247 ( 2022 ) 131285. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 3 de octubre de 2022, 15:00 h, Aula 16 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN :   A novel series of 2,4-dichlorophenoxymethyl-based derivatives 4 - 18 bearing various nitrogenous hetero- cyclic systems have been designed and synthesized through molecular hybridization approach. The anti- proliferative activity of all newly synthesized derivatives was established against human HCT-116 and MCF-7 cancer cell lines. The structure–activity relationship (SAR) studies...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 26-09-22 EXPOSITOR :  Dra. Andrea Bracca TÍTULO :   " Enantioselective Total Synthesis and Structural Revision of Dysiherbol A " . FUENTE : Julian Baars, Isabelle Grimm, Dirk Blunk, Jörg-Martin Neudörfl, and Hans-Günther Schmalz, Angew. Chem. Int. Ed. 2021 , 60 , 14915–14920. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 26 de septiembre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN : A 12-step total synthesis of the natural product dysiherbol A, a strongly anti-inflammatory and anti-tumor avarane meroterpene isolated from the marine sponge Dysidea sp., was elaborated. As key steps, the synthesis features an enantioselective Cu-catalyzed 1,4-addition/enolate-trapping opening move, an Au-catalyzed double cyclization to build up the tetracyclic core-carbon skeleton, and a late installation of the C5-bridgehead methyl group via proton-induced cyclopropane opening associated wi...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 19-09-22 EXPOSITOR :  Lic. Permingeat Squizatto, Caterina TÍTULO :   " Interfacing single-atom catalysis with continuous-flow organic electrosynthesis " . FUENTE :    Mark A. Bajada, Jesús Sanjosé-Orduna, Giovanni Di Liberto, Sergio Tosoni, Gianfranco Pacchioni, Timothy Noël and Gianvito Vile,  Chem. Soc. Rev. , 2022 , 51 , 3898. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 19 de septiembre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN : The global warming crisis has sparked a series of environmentally cautious trends in chemistry, allowing us to rethink the way we conduct our synthesis, and to incorporate more earth-abundant materials in our catalyst design. ‘‘Single-atom catalysis’’ has recently appeared on the catalytic spectrum, and has truly merged the benefits that homogeneous and heterogeneous analogues have to offer. Further still, the possibility to a...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 12-09-22 EXPOSITOR : Qca.  Beatriz Elena Pava Gómez TÍTULO :   " VALORIZACIÓN DE BIOACEITES Y BIOCARBONES OBTENIDOS POR PIRÓLISIS DE MATERIAL CELULÓSICO RESIDUAL " . FUENTE : Trabajo de posgrado en curso del mismo autor del seminario. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 12 de septiembre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN : En Argentina, el proceso de extracción del aceite de la soja genera como subproducto más de 400 mil toneladas anuales de cáscara de soja. Nuestro trabajo se centra en el aprovechamiento de este residuo lignocelulósico para la generación de productos de alto valor agregado. Para esto la cáscara fue sometida a un proceso de pirólisis produciéndose material condensable (bioaceite y agua) y carbón. En el bioaceite, es posible encontrar varios compuestos orgánicos. Sin embargo, se identificaron las condiciones de pirólisis que selectivament...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 05-09-22 EXPOSITOR :  Dr. Enrique L. Larghi TÍTULO :   " Total Synthesis of Marine Alkaloids Cystodytins A−K " . FUENTE :   Dongfang Jiang, Yang Chen, and Shaozhong Wang, J. Org. Chem. 2022 , 87 , 16, 11063–11072. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 5 de septiembre de 2022, 15:00 h, Aula 16 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN :   The total synthesis of marine alkaloids cystodytins A–K has been accomplished in five to six steps starting from commercially available compounds. The highlights of the synthesis include an oxidative amination–cyclization of tryptamine and para-hydroquinones to build a tetracyclic pyridoacridinone ring with different side chains and a copper(II)-catalyzed enantioselective Henry reaction to construct an oxygenated stereogenic carbon center. For the first time, the absolute configuration of the stereogenic centers embedded in cystodytins D–I and K w...