SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 5-5-25 EXPOSITOR :  Qco. Arturo Mendoza Salgado TÍTULO :   " Total Syntheses of Uvarindoles A and B, (±)-Pseudophrynaminol, and (±)-Pseudophrynamines 272A and 270 via Dearomative Indole Alkylation " FUENTE : Raju Chouhan and Sajal Kumar Das,  J. Org. Chem. 2025 , 90 , 5062–5065. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 5 de mayo de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :   Herein, we report the first total synthesis of alkaloid uvarindole B with an overall yield of 49% over five steps via double C3-alkylation of 5-bromoindole, Plancher rearrangement, and Negishi coupling as the key steps. We also disclose short total syntheses of uvarindole A, pseudophrynaminol, and pseudophrynamines 272A and 270 via dearomative indole alkylation.

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 28-4-25 EXPOSITOR :  Qco. Liddier Pérez Hincapié TÍTULO :   " Chiral N-Alkylfluorenyl-Substituted N-Heterocyclic Carbenes In The Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Cycloisomerization Of 1,6-Enynes " FUENTE :   Robin Heinrich, Giovany Marie-Rose, Christophe Gourlaouen, Patrick Pale,Eric Brenner, and Aurélien Blanc, Chem. Eur. J. 2025,  31, e202404446 DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 28 de abril de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :        A series of chiral A*Flu-NHC-gold(I) complexes, where A*Flu-NHC is an N-heterocyclic carbene (imidazolin-2-ylidene or benzimidazolin-2-ylidene) bearing a chiral 9-alkyl-9-fluorenyl N-substituent and a 2,6-diisopropylphenyl or benzyl N’-substituent, were straightforwardly prepared in few steps from readily available 2,6-diisopropylamine, imidazole or benzimidazole. The chirality of the N-su...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 21-4-25 EXPOSITOR :  Dra. Noelia S. Medrán TÍTULO :   " Péptidos como sustitutos de Agroquímicos " FUENTE :   1- Leandro Pereira-Dias, Paulo R. Oliveira-Pinto, Juliana O. Fernandes, Laura Regalado, Rafael Mendes, Cátia Teixeira, Nuno Mariz-Ponte, Paula Gomes, Conceição Santos, "Peptaibiotics: Harnessing the potential of microbial secondary metabolites for mitigation of plant pathogens", Biotechnology Advances , 2023 , 68 , 108223.  2- Yimeng Zhang, Yan Liu, Xiaoqing Wu, Xingxing Lu, Meizi Wang, Dexing Ye, Chandni Iqbal, Wenyu Sun, Xinyuan Zhang, Li Zhang, and Xinling Yang, "A Novel Peptidomimetic Insecticide: Dippu -AstR-Based Rational Design and Biological Activity of Allatostatin Analogs", Journal of Agricultural and Food Chemistry , 2024 , 72 , 11341-11350.  3- De Zotti, M.; Sella, L.; Bolzonello, A.; Gabbatore, L.; Peggion, C.; Bortolotto, A.; Elmaghraby, I.; Tundo, S.; Favaron, F. "Targeted Amino Acid Substitution...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 14-4-25 EXPOSITOR : Dr. Iván Cortés TÍTULO :   " Holistic prediction of enantioselectivity in asymmetric catalysis " FUENTE :   Reid, J.P., Sigman, M.S. Holistic prediction of enantioselectivity in asymmetric catalysis. Nature. 2019, 571, 343–348. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 14 de abril de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : When faced with unfamiliar reaction space, synthetic chemists typically apply the reported conditions (reagents, catalyst, solvent and additives) of a successful reaction to a desired, closely related reaction using a new substrate type. Unfortunately, this approach often fails owing to subtle differences in reaction requirements. Consequently, an important goal in synthetic chemistry is the ability to transfer chemical observations quantitatively from one reaction to another. Here we present a holistic, data-driven workflow for d...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 7-4-25 EXPOSITOR :  Lic. Federico Dezotti TÍTULO :   " Alcances de la reacción de Diels-Alder de furanos sustituidos con boro " FUENTE :   Trabajo de investigación del grupo . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 7 de abril de 2025, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :   Las reacciones de Diels-Alder en las que intervienen compuestos organoboro como dienos permiten generar anillos de seis miembros con interesantes patrones de sustitución que pueden utilizarse en reacciones posteriores generando estructuras complejas en pocos pasos sintéticos. En nuestro grupo de investigación describimos por primera vez el uso de compuestos heteroaromáticos sustituidos con boro como dienos en reacciones de Diels-Alder. En particular, el 3-furanil trifluoroborato de potasio mostró una reactividad excepcional frente al anhídrido maleico, generando el cicloaducto exo cuantitativ...