Ir al contenido principal

3° SEMINARIO QUIMICA ORGANICA IQUIR 2020

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 20-04-20
TÍTULOGeneración continua y aplicación de los reactivos organozinc en Reactores Micro Batch Seriados: un nuevo paradigma para el empleo de reactivos sólidos en química de flujo.
EXPOSITOR: Lic. Yi-Hsuan Tsai
DÍA, HORA y LUGAR: Lunes 20 de abril de 2020, 14 h, Plataforma ZOOM.
Link:
https://us04web.zoom.us/j/72982888738?pwd=T3ZEVXl2T1A4Y1JzQWY3VFpBcDZYUT09
reunión  ID:729 8288 8738
Contraseña:1H2NyV
ABSTRACT:  El desarrollo y aplicación de métodos continuos basados en química de flujo en síntesis orgánica ha experimentado un crecimiento vertiginoso en las últimas décadas, emergiendo como una poderosa herramienta para mejorar la eficiencia de procesos sintéticos mediante la automatización y optimización de los mismos. Una de las principales restricciones que limita su aplicabilidad general está relacionada con el uso de reactivos sólidos, debido con la dificultad asociada a introducir un sólido a un sistema de flujo. Recientemente, se reportó la prueba de concepto de una nueva tecnología que involucra reactores micro-batch seriados. En este proyecto, estudiamos esta innovadora metodología para la formación de reactivos organozinc en miras de emplearlos posteriormente en reacciones de acoplamiento de Negishi.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

24° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 11-11-24 EXPOSITOR :  Qca. Paula Paz Armero TÍTULO :  " Total synthesis of (±)‐decursivine via BINOL‐phosphoric acid catalyzed tandem oxidative cyclization ". FUENTE : PrakashT. Parvatkar, Eugene S. Smotkin & Roman Manetsc,  Scientific Reports volume 11, Article number: 19915 (2021) DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 11 de noviembre de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : The synthesis of tetracyclic indole alkaloid (±)-decursivine was accomplished using BINOL-phosphoric acid catalyzed tandem oxidative cyclization as a key step with (bis(trifuoroacetoxy)iodo)benzene (PIFA) as an oxidizing agent. This represents one of the shortest and highest yielding routes for the synthesis of (±)-decursivine from readily available starting materials.

18° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 16-9-24 EXPOSITOR :  Dr. Enrique L. Larghi TÍTULO :   " Total Synthesis of Isoxeniolide A " FUENTE :     Leo Betschart and Karl-Heinz Altmann. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202315423, DOI: 10.1002/anie.202315423. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 16 de septiembre de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : The total synthesis of the xenicane-type marine natural product isoxeniolide A has been accomplished through a ring-opening/ring-closing metathesis sequence and an intramolecular Nozaki–Hiyama–Kishi (NHK) reaction to forge the nine-membered ring as the key enabling steps. The NHK cyclization was highly diastereoselective and provided the oxabicyclo[7.4.0]tridecene core of isoxeniolide A as a single stereoisomer.

10° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 24-6-24 EXPOSITOR :  Qco. Miguel Villarreal Parra TÍTULO :   " Nitro-Group-Containing Drugs " FUENTE :   DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00147 Kunal Nepali, Hsueh-Yun Lee, and Jing-Ping Liou* J. Med. Chem. 2019, 62, 6, 2851–2893. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 24 de junio de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  The nitro group is considered to be a versatile and unique functional group in medicinal chemistry. Despite a long history of use in therapeutics, the nitro group has toxicity issues and is often categorized as a structural alert or a toxicophore, and evidence related to drugs containing nitro groups is rather contradictory. In general, drugs containing nitro groups have been extensively associated with mutagenicity and genotoxicity. In this context, efforts toward the structure–mutagenicity or structure–genotoxicity relationsh...