Ir al contenido principal

4° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2020

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 27-04-20
TÍTULO: "PHOTACs enable optical control of protein degradation"
Martin Reynders, Bryan S. Matsuura, Marleen Bérouti, Daniele Simoneschi, Antonio Marzio, Michele Pagano, Dirk Trauner. Science Advances 21 FEB 2020 Vol. 6, no. 8, EAAY5064 https://advances.sciencemag.org/content/6/8/eaay5064
EXPOSITOR: Prof. Dr. Guillermo R. Labadie
DÍA, HORA y LUGARLunes 27 de abril de 2020, 14 h, Plataforma JITSI MEET.


RESUMEN: Las quimeras dirigidas a la proteólisis (Del inglés PROteolysis TArgeting Chimeras -PROTACs) son una tecnología promisoria para modular un blanco terapéutico molecular mediante degradación proteica. Esta tecnología ha atraído el interés en ámbitos académicos e industriales ya que podría resolver los problemas asociados a la farmacoresistencia y el número limitado de dianas farmacológicas que se están estudiando actualmente. Los PROTAC han sido ampliamente explorados en todo el mundo y han superado no sólo en enfermedades oncológicas, sino también en trastornos inmunológicos, infecciones virales y enfermedades neurodegenerativas.

En el seminario se discutirá el concepto de PROTAC y sus aplicaciones llegando por último a una nueva variante de la estrategia reportada recientemente por el grupo del Prof. Dirk Trauner (Department of Chemistry, New York University) que incorpora una porción fotomodulable que le otorga mayor control al proceso degradativo.


Comentarios

Entradas populares de este blog

24° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 11-11-24 EXPOSITOR :  Qca. Paula Paz Armero TÍTULO :  " Total synthesis of (±)‐decursivine via BINOL‐phosphoric acid catalyzed tandem oxidative cyclization ". FUENTE : PrakashT. Parvatkar, Eugene S. Smotkin & Roman Manetsc,  Scientific Reports volume 11, Article number: 19915 (2021) DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 11 de noviembre de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : The synthesis of tetracyclic indole alkaloid (±)-decursivine was accomplished using BINOL-phosphoric acid catalyzed tandem oxidative cyclization as a key step with (bis(trifuoroacetoxy)iodo)benzene (PIFA) as an oxidizing agent. This represents one of the shortest and highest yielding routes for the synthesis of (±)-decursivine from readily available starting materials.

18° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 16-9-24 EXPOSITOR :  Dr. Enrique L. Larghi TÍTULO :   " Total Synthesis of Isoxeniolide A " FUENTE :     Leo Betschart and Karl-Heinz Altmann. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202315423, DOI: 10.1002/anie.202315423. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 16 de septiembre de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen : The total synthesis of the xenicane-type marine natural product isoxeniolide A has been accomplished through a ring-opening/ring-closing metathesis sequence and an intramolecular Nozaki–Hiyama–Kishi (NHK) reaction to forge the nine-membered ring as the key enabling steps. The NHK cyclization was highly diastereoselective and provided the oxabicyclo[7.4.0]tridecene core of isoxeniolide A as a single stereoisomer.

10° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 24-6-24 EXPOSITOR :  Qco. Miguel Villarreal Parra TÍTULO :   " Nitro-Group-Containing Drugs " FUENTE :   DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00147 Kunal Nepali, Hsueh-Yun Lee, and Jing-Ping Liou* J. Med. Chem. 2019, 62, 6, 2851–2893. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 24 de junio de 2024, 14:00 h, Aula 18 y virtual. Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) Resumen :  The nitro group is considered to be a versatile and unique functional group in medicinal chemistry. Despite a long history of use in therapeutics, the nitro group has toxicity issues and is often categorized as a structural alert or a toxicophore, and evidence related to drugs containing nitro groups is rather contradictory. In general, drugs containing nitro groups have been extensively associated with mutagenicity and genotoxicity. In this context, efforts toward the structure–mutagenicity or structure–genotoxicity relationsh...