SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 31-10-22 EXPOSITOR : Qco.  Santiago Bolivar A TÍTULO :   " Una síntesis concisa y eficiente de Melosatina A " . FUENTE :  Trabajo de tesis del expositor DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 31 de octubre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN : Melosatina A y otras isatinas relacionados fueron aisladas de las raíces de Melochia tomentosa L. (Malvaceae) por Kapadia y col. De una manera general, los compuestos isatínicos tienen una amplia gama de actividades biológicas dentro de las cuales se encuentran anticonvulsivantes, antivirales y antibacterianos, entre otras, lo que despierta su interés científico. Enfocados en la síntesis de productos naturales con potencial bioactividad y de singular estructura, resolvimos delinear un estudio sintético que permitiese obtener de forma eficiente melosatina A y que, además, estuviese enmarcado dentro de un diseño sint...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 24-10-22 EXPOSITOR : Dr. Rolando A. Spanevello TÍTULO :   " Dearomative Synthetic Entry into the Altemicidin Alkaloids " . FUENTE :   Claire S. Harmange, Magnani and Thomas J. Maimone*, J. Am. Chem. Soc. 2021 , 143, 7935−7939. https://doi.org/10.1021/jacs.1c04147   DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 24 de octubre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN :   La altemicidina y los alcaloides monoterpénicos derivados de Streptomyces relacionados con ella, poseen núcleos de azaindano densos y altamente polares, así como potentes propiedades citotóxicas e inhibidoras de la tRNA sintetasa. El grupo de α-aminoácido congestionado que decora su supuesta estructura central de tipo iridoide ha demostrado ser tanto un desafío sintético como un misterio biosintético hasta la fecha. En este documento, informamos una estrategia abiótica distinta para estos alcaloide...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 17-10-22 EXPOSITOR : Dr. Iván Cortés TÍTULO :   " Origin of Catalysis and Selectivity in Lewis Acid-Promoted Diels− Alder Reactions Involving Vinylazaarenes as Dienophiles " . FUENTE : Susana Portela and Israel Fernández. J. Org. Chem. 2022, 87, 9307−9315, DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01035 . Chem. Sci., 2021, 12, 15947−15952, DOI: https://doi.org/10.1039/D1SC05095H . DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 17 de octubre de 2022, 14:00 h, Aula 18 FBIOYF.  Modalidad virtual, Link :  meet.google.com/hjn-ygro-twf  ( Plataforma MEET GOOGLE) RESUMEN :   The poorly understood factors controlling the catalysis and selectivity in Lewis acid-promoted Diels−Alder cycloaddition reactions involving vinylazaarenes as dienophiles have been quantitatively explored in detail by means of computational methods. With the help of the activation strain model and the energy decomposition analysis methods, it is found that the remarkable acceleration induced by...