SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 4-12-23
EXPOSITOR: Qco. Liddier Pérez Hincapié
TÍTULO: "Síntesis de enol-lactonas a través de catálisis por oro en medio acuoso"
DÍA, HORA y LUGAR: Lunes 4 de diciembre de 2023, 14:00 h, Aula 18 y virtual.
Modalidad virtual, Link: meet.google.com/hjn-ygro-twf (Plataforma MEET GOOGLE)
Resumen: Se describe la funcionalización C-O de derivados de alquinil-aminoácidos utilizando complejos de oro(I)-NHC solubles en agua en un sistema bifásico acuoso a temperatura ambiente. Para dichas cicloisomerizaciones no se requiere la adición de sales de plata como tradicionalmente se ha reportado, ya que el grupo ácido carboxílico del sustrato es responsable de la activación del catalizador de oro (ruptura Au-Cl) a temperatura ambiente. Nuestro resultado confirma que el volumen estérico de los sustituyentes sobre el ligando NHC es un factor importante tanto en la estabilidad como en la actividad catalítica de los complejos de oro(I) en medio acuoso y, en consecuencia, en el reciclaje (al menos 15 veces sin pérdida de actividad). La actividad catalítica de nuestro complejo oro(I)-NHC más activo ha sido demostrada en la cicloisomerización de alquinil-aminoácidos terminales e internos en medios acuosos a temperatura ambiente.
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