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13° SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA IQUIR 2024

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 12-8-24

EXPOSITOR: Dr. Martín J. Riveira

TÍTULO: "Nuevas Aplicaciones Sintéticas de Compuestos Carbonílicos Insaturados"

FUENTE: Trabajo de investigación del grupo.
Riveira, M. J.; Marcarino, M. O.; La-Venia, A. Org. Lett. 2018, 20, 4000-4004.
Marsili, L. A.; Pergomet, J. L.; Gandon, V.; Riveira, M. J. Org. Lett. 2018, 20, 7298-7303.
Riveira, M. J. J. Nat. Prod. 202083, 1309-1313.
Bhat, A. H.; Quiroga, G. N.; La-Venia, A.; Grover, H. K.; Riveira, M. J. J. Org. Chem. 202186, 12226-12236.
La Venia, A.; Passaglia, L.; Gurgone, L.; Gandon, V.; Riveira, M. J. J. Org. Chem. 202287, 13469-13479.
Gurgone, L.; La-Venia, A.; Caprioglio, D.; Riveira, M. J. Front. Nat. Produc. 2023, 2:1225627.
Gurgone, L.; Adessi, T. G.; La-Venia, A.; Gandon, V.; Riveira, M. J. Eur. J. Org. Chem.2024, e202400608, en prensa.

DÍA, HORA y LUGAR: Lunes 12 de agosto de 2024, 14:00 h, virtual.

Modalidad virtual, Linkmeet.google.com/hjn-ygro-twf (Plataforma MEET GOOGLE)

Resumen:  A lo largo de la historia, los productos naturales han sido y siguen siendo fuentes inestimables de soluciones para la humanidad, sobre todo en lo que se refiere a tratamientos para enfermedades. Un análisis comparativo de los productos naturales y los fármacos de origen “netamente sintético” revela que los primeros presentan un mayor número de sistemas de anillos fusionados en lugar de aislados y, por lo tanto, la preparación eficiente de tales sistemas policíclicos desempeña un papel central en el arte de la síntesis orgánica. Las reacciones dominó de sustratos poliénicos destacan por proporcionar acceso a complejidad estructural de forma sencilla y eficiente. En esta presentación se expondrá el trabajo experimental del grupo de investigación relacionado al desarrollo de nuevas estrategias de síntesis dominó empleando sustratos carbonílicos insaturados que involucran etapas de cicloisomerización y que han permitido la síntesis de sistemas cíclicos y policíclicos de interés, incluyendo productos naturales y análogos.


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