SEMINARIOS AREA QUÍMICA ORGÁNICA FBIOYF/IQUIR

  SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 02-11-20 EXPOSITOR : Dr. Rolando A. Spanevello TÍTULO : " Nuevas Plataformas Químicas: Confluencia de la Química Verde y la Bioeconomía " FUENTE :   D. D'Amato, J. Korhonena, A. Toppinena Ecological Economics 2019 , 158 , 116. G-J. Gruter Chimica Oggi,  2017 , 35 (4), 61; Chimica Oggi 2017 , 35 (5), 50; Chimica Oggi 2017, 35 (6), 38; Chimica Oggi 2018 , 36 (2), 60. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 2 de noviembre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN :   La Agenda 2030 de la ONU considera que el sector privado será esencial para co-gobernar los temas de sustentabilidad. A pesar de la intensa investigación sobre sustentabilidad corporativa no hay un análisis explícito de cuales son los conceptos impulsados por las políticas industriales que las empresas escogen para implementar sus visiones y prácticas de sostenibilidad.  La comunicación de los problemas ambientales en la sostenibilida...

  SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 26-10-20 EXPOSITOR : Dr. Didier Farley Vargas Vargas TÍTULO : " Total Syntheses of Xiamycins A, C, F, H and Oridamycin A and Preliminary Evaluation of their Anti-Fungal Properties " FUENTE : Pfaffenbach, M., Bakanas, I., O'Connor, N. R., Herrick, J. L. and Sarpong, R. Angew. Chem. Int. Ed. 2019 , 58 , 15304 –15308. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 26 de octubre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN : Divergent and enantiospecific total syntheses of the indolosesquiterpenoids xiamycins A, C, F, H and oridamycin A have been accomplished. The syntheses, which commence from (R)-carvone, employ a key photoinduced benzannulation sequence to forge the carbazole moiety characteristic of these natural products. Late-stage diversification from a common intermediate enabled the first syntheses of xiamycins C and F, and an unexpected one-pot oxidative decarboxylation, which may prove general, led to xiamycin H. ...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 05-10-20 EXPOSITOR : Qco. Juan  Ramos TÍTULO : "Cicloadición [2+2] de alenos" FUENTE :  Johannes. M. Wiest, Michael L. Conner, and M. Kevin Brown, Allenoates in Enantioselective [2+2] Cycloadditions: From a Mechanistic Curiosity to a Stereospecific Transformation, J. Am. Chem. Soc. 2018 , 140 , 15943−15949. DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 5 de octubre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN :  Identification of a novel catalyst−allenoate pair allows enantioselective [2+2] cycloaddition of α-methylstyrene. To understand the origin of selectivity, a detailed mechanistic investigation was conducted. Herein, two competing reaction pathways are proposed, which operate simultaneously and funnel the alkenes to the same axially chiral cyclobutanes. In agreement with the Woodward− Hoffmann rules, this mechanistic curiosity can be rationalized through a unique symmetry operation that was elucidated by deuterat...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 28-09-20 TÍTULO : "Síntesis de péptidos bioactivos químicamente modificados: avances recientes y desafíos para la química medicinal" FUENTE :  - Gracia SR, Gaus K, Sewald N. Synthesis of chemically modified bioactive peptides: recent advances, challenges and developments for medicinal chemistry. Future Med Chem. 2009 Oct;1(7):1289-310. doi:  https://doi.org/10.4155/fmc.09.97 - Jolene L. Lau, Michael K. Dunn, Therapeutic peptides: Historical perspectives, current development trends, and future directions, Bioorganic & Medicinal Chemistry , Volume 26, Issue 10, 2018 , Pages 2700-2707, ISSN 0968-0896, https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.06.052 . - Li H, Aneja R, Chaiken I. Click chemistry in peptide-based drug design. Molecules . 2013 Aug 16;18(8):9797-817. doi: 10.3390/molecules18089797. PMID: 23959192; PMCID: PMC4155329. - Kevin L. Bicker and Steven L. Cobb, Chem. Commun. , 2020 , 56, 11158-11168, https://doi.org/10.1039/D0CC04704J EXPOSITOR : Li...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 21-09-20 TÍTULO :  " Total Synthesis of ( -)-Daphnezomines A and B " FUENTE :  Guangpeng Xu, Jinbao Wu, Luyang Li, Yunan Lu, Chao Li.  J. Am. Chem. Soc .  2020 ,  142 , 36, 15240–15245 . EXPOSITOR : Lic. Nadia L. Martiren DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 21 de septiembre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN :   Daphnezomines A and B are structurally unusual Daphniphyllum alkaloids that contain a unique aza-adamantane core skeleton. Herein, a modular approach to these alkaloids is presented that exploits a diverse array of reaction strategies. Commencing from a chiral pool terpene–( S )-carvone, the azabicyclo[3.3.1]nonane backbone, which occurs widely in Daphniphyllum alkaloids, was easily accessed through a Sharpless allylic amination and a palladium-catalyzed oxidative cyclization. A protecting group enabled a stereoselective B -alkyl Suzuki-Miyaura coupling sequence, and an Fe...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 14-09-20 TÍTULO :  " Enantioselective Total Synthesis of (+)-Corymine and (−)-Deformylcorymine " FUENTE :  Benxiang Zhang, Xiaoqing Wang, and Chaozhong Li.  J. Am. Chem. Soc . 2020 , 142, 3269−3274. EXPOSITOR : Dra. Andrea B. J. Bracca DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 14 de septiembre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN : We report herein the first enantioselective total synthesis of akuammiline alkaloids (+)-corymine and (−)-deformylcorymine. Starting from commercially available N-nosyltryptamine, the target molecules are both achieved in 11 steps. Key elements of the design include (a) a copper-catalyzed enantioselective addition of dimethyl malonate to a 3-bromooxindole to secure the C7 all-carbon quaternary stereocenter, (b) a one-step construction of cyclohexyl and pyrrolidinyl rings via intramolecular nucleophilic C- and N-addition, and (c) a nickel-promoted 7-endo cyclization of alkenyl br...

SEMINARIO QUÍMICA ORGÁNICA 07-09-20 TÍTULO :  " Importancia de las redes de colaboración para la generación de nuevos tratamientos de enfermedades. Desarrollo del compuesto candidato SK3186899/DDD853651 para el tratamiento de Leishmaniasis visceral " FUENTE :  www.dndi.org. Reporte del DNDi del 2019. M. G. Thomas et al (P. G. Wyatt*, K. D. Read* and T. J. Miles*). Identification of GSK3186899/DDD853651 as a Preclinical Development Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis. J. Med. Chem . 2019 , 62, 3, 1180–1202. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b01218 . EXPOSITOR : Lic. Alejandro Recio Balsells DÍA, HORA y LUGAR : Lunes 7 de septiembre de 2020, 18:00 h, Plataforma MEET GOOGLE. Link :  meet.google.com/bfh-poxv-bso RESUMEN :  La sinergia que producen las redes de colaboración entre la industria farmacéutica, el sector académico, ONG y el sector gubernamental es fundamental para la generación de nuevos tratamientos de enfermedades, en especial para la...